12月25日《每日科学》网站摘要：新研究表明心脏能够自愈等两条

文章来源：网易科技  

《每日科学》网站（www.sciencedaily.com）

1、新的研究表明心脏能够自愈

美国亚利桑那大学医学院领导一项国际合作研究发现，部分植入人工心脏的患者心肌细胞可以再生，这可能为治疗心力衰竭的新方法打开大门。该研究结果发表在《循环》（Circulation）杂志上。

目前还没有治愈心力衰竭的方法，尽管药物可以减缓其进展。晚期心力衰竭的唯一治疗方法，除了移植，就是通过人工心脏替代泵血，称为左心室辅助装置，它可以帮助心脏泵血。

为了这项研究，美国犹他大学健康与医学院提供了植入人造心脏患者的组织。瑞典卡罗林斯卡学院的研究小组使用一种创新的碳测年方法，对这些心脏组织进行了“年龄测定”，以追踪这些样本中是否含有新生成的细胞。研究人员发现，植入人工心脏的患者，其心肌细胞的再生速度竟然是健康心脏的六倍以上。

这是迄今为止科学家掌握的最有力的证据，证明人类心肌细胞实际上可以再生，巩固了人类心脏具有内在再生能力的观念。这也有力地支持了一个假设，即心肌无法‘休息’是出生后不久心脏失去再生能力的主要原因。科学家有可能针对参与细胞分裂的分子途径来增强心脏的再生能力。”

接下来，研究人员想弄清楚为什么只有大约25%植入人工心脏患者的心肌细胞可再生。

2、一种工具可快速测量蛋白质相互作用，有助于发现新药物

由加拿大多伦多大学研究人员领导的一个团队创建了一个名为SIMPL2的平台，通过简化检测同时提高测量精度，彻底改变了蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

这项研究最近发表在《分子系统生物学》（Molecular Systems Biology）杂志上。

为了研究蛋白质相互作用的测量问题，研究人员开发了最初的SIMPL（分裂-内嵌药物蛋白连接）系统。SIMPL2是SIMPL的更新，涉及使用分裂荧光素酶通过发光检测蛋白质相互作用。除了提高相互作用的识别，整个测量过程发生在一种介质：液体。通过减少执行测量所需的步骤数，这大大简化了过程。

为了测试新平台的敏感性和适用性，研究小组用它来测量受调节剂影响的蛋白质之间的相互作用。蛋白质调节剂包括抑制蛋白质之间相互作用的分子、促进蛋白质相互作用的分子和促进目标蛋白质降解的分子。研究人员发现SIMPL2在识别这些相互作用方面表现良好，即使在相互作用较弱的情况下也是如此。

虽然量子计算机和人工智能使设计用于药物治疗的小分子变得更容易，但这导致需要开发更快的方法来验证新药的功效。SIMPL2可以满足这一需求，因为它可以用来测试培养的人类细胞中新分子与其靶蛋白之间的相互作用。它还能够跟上新分子被设计出来的速度。